2023-05-06 02:51来源:m.sf1369.com作者:宇宇
excel柱形图上体现数字,可通过为图形添加“数据标签”实现。
方法步骤如下:
1、打开需要操作的EXCEL表格,点击图标,使之处于编辑状态,在绘图工具中点击“布局”。
2、在标签项中点击“数据标签”。
3、在数据标签的下拉菜单中选择一个需要的数据样式即可。
4、返回EXCEL表格,发现已成功在excel柱形图上体现数字。
1
在桌面上新建一个PPT文档。
2
新家一个图表和准备要改变的形状。
3
快捷键ctrl+C复制这个三角形状。
4
ctrl+V将三角形状粘贴到柱状图上。
5
另一个也用相同方法添加上去。
6
这样就可以吧把原本单一的形状,改变成你想要的形状。
以已经做好的柱状图为例,怎么设置显示数据呢?
其实在图做好后,我们会看到上面有一个图标工具——设计,里面有几种方案,其中就包括显示数据的设计。
选择其中一种看到柱状图有所变化,已经按其设计加上了数据。
还有一种最简单的方法,就是用鼠标在柱状图上右键单击,出现菜单,点击其中的添加数据标签。
数据出现在了柱状图顶部。
除了柱状图、条形图、折线图、饼图等常用图表之外,还有数据地图、瀑布图和散点图,旭日图,漏斗图等等。一起了解下不同图表的使用场景、优劣势!
1.柱状图
适用场景:适用场合是二维数据集(每个数据点包括两个值x和y),但只有一个维度需要比较,用于显示一段时间内的数据变化或显示各项之间的比较情况。
优势:柱状图利用柱子的高度,反映数据的差异,肉眼对高度差异很敏感。
劣势:柱状图的局限在于只适用中小规模的数据集。
延伸图表:堆积柱状图、百分比堆积柱状图
不仅可以直观的看出每个系列的值,还能够反映出系列的总和,尤其是当需要看某一单位的综合以及各系列值的比重时,最适合。
2.条形图
适用场景:显示各个项目之间的比较情况,和柱状图类似的作用;
优势:每个条都清晰表示数据,直观;
延伸图表:堆积条形图、百分比堆积条形图
3.折线图
适用场景: 折线图适合二维的大数据集,还适合多个二维数据集的比较。
优势:容易反应出数据变化的趋势。
4.各种数据地图(一共有6种类型)
适用场景:适用于有空间位置的数据集;
优劣势:特殊状况下使用,涉及行政区域;
(1)行政地图(面积图)
(2)行政地图(气泡图)
(3)地图图表(根据经纬度,可做区域、全国甚至全球地图):点状
(4)地图图表:热力图
(5)地图图表:散点图
(6)地图图表:地图+柱状/饼图/条形
回答如下:要增加柱子,可以按照以下步骤操作:
1. 在Word文档中选中柱状图。
2. 右键单击图表,选择“编辑数据”。
3. 在“编辑数据”对话框中,可以增加或删除数据系列,也可以在现有系列中增加或删除数据点。
4. 单击“确定”按钮保存更改。
5. 点击图表上的任意一个柱子,单独选中该柱子。
6. 右键单击选中的柱子,选择“格式数据系列”。
7. 在“格式数据系列”对话框中,可以更改柱子的颜色、样式、粗细等属性。
8. 单击“确定”按钮保存更改。
9. 重复以上步骤,增加或修改其他柱子的属性。
在EXCEL中,插入三个数据列的图表,可通过选中三个数据列,一次性插入柱形图即可自动生成三个数据列的图表。方法步骤如下:
1、打开需要操作的EXCEL表格,选中相关单元格,点击插入选项卡的“柱形图”。
2、在弹出的下拉选项中点击选择一个图标样式插入即可。
3、返回EXCEL表格,发现在EXCEL表格中做三个数据列的图表操作完成。
您可以按照以下步骤修改 Word 柱状图的刻度单位:
1. 在 Word 文档中选中柱状图。
2. 单击“设计”选项卡下的“数据”组。
3. 在“轴类型”组中,单击“水平轴”。
4. 在“轴选项”中,找到“单位”选项。
5. 单击“单位”选项下拉列表,选择您想要的单位。
6. 如果没有您想要的单位,可以选择“自定义”选项,手动输入刻度单位。
7. 单击“关闭”。
8. 如果需要,重复以上步骤修改纵轴刻度单位。
9. 完成后单击“关闭数据表”。
10. 如果需要,可以修改相应的图例和标签等元素来完善您的柱状图。
注:此方法适用于 Word 2016/2019。不同版本的 Word 可能略有不同。
1、如何看荧光定量PCR的结果
按公式计算:对照组-Ct =对照组(Ct 目的基因-Ct 内参基因)-对照组(Ct 目的基因-Ct 内参基因)
2、荧光定量PCR的结果(CT值)怎么分析
目的基因荧光达到阈值时的循环数~Ct值越低代表起始模板数量越大~
3、miRNA荧光定量PCR结果怎么看
荧光定量我用罗氏的反应速度算是相当快的,在样本处理(提出核酸)后,放在荧光定量PCR仪器上一般需要30分钟~1小时左右.但是如果你的样本比如支原体的含量非常高,可能在没有运行结束已经可以看出结果了,但是如果说5分钟就出结果了,确实太快了点.如果是realtime做表达量,用excel的制图,将每个个体的Ct值平均数做出柱状图就可以了。如果你还做了标曲的话,就用制图中的散点图看R2值。 其实这些功能做定量PCR的时候电脑程序应该会自动分析才对。 具体情况具体分析。
4、如何分析荧光定量pcr实验结果?
如果是realtime做表达量,用excel的制图,将每个个体的Ct值平均数做出柱状图就可以了。如果你还做了标曲的话,就用制图中的散点图看R2值。
其实这些功能做定量PCR的时候电脑程序应该会自动分析才对。
具体情况具体分析。
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5、乙肝dna荧光定量PCR结果怎么看病毒数量
8.66表示lg(病毒数)=8.66、即病毒数=10^8.66=457088189.6拷贝
参考范围是0-3即0-1000拷贝
检测结果已超出参考范围,表明乙肝病毒呈阳性
6、荧光定量pcr扩增结果怎么表示
实时荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR,RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。
检测指标是:各样品的目的基因和管家基因分别进行Realtime PCR反应。PCR产物与 DNA Ladder在2%琼脂糖凝胶电泳,GoldView染色,检测PCR产物是否为单一特异性扩增条带。
原理:
PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时,Taq酶的5’端-3’端外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。
7、实时荧光定量PCR与普通PCR的区别是什么?结果有何异同?能说明的问题是什么?
二者结果相同。都能说明生物体外的特殊DNA复制的整个过程的扩增效率和溶解温度情况。
1、首先我们使用WPS打开PPT;
2、接下来我们在图表任意位置单击鼠标右键,在右键菜单选择“编辑数据”;
3、此时WPS会打开一个表格;
4、然后我们在表格里面修改对应横纵坐标名称;
5、修改完坐标名称以后,我们点击保存关闭,图表就会同步的更新对应的坐标名称了。