一、家庭抗生素调查报告怎么做

药物安全药物不良反应药物有助于改善和延长人类生命。但是，服药并非没有风险，在众多人受益的同时可对许多人造成或多或少的危害。有害的副作用一般称为药物不良反应。 药物不良反应的经典例子包括： 药物 反应 氨基比林（用于炎症） 白血球病 氯霉素（抗生素） 血液病 氯碘羟喹（用于皮肤感染） 视力损伤 依托红霉素（抗菌药） 肝炎（肝脏疾病） 氟烷（麻醉剂） 肝炎 甲基多巴（用于高血压） 贫血 口服避孕药 血栓栓塞（血块） 普拉洛尔（用于高血压） 腹部积水 利血平（用于高血压） 抑郁 史他汀（用于控制胆固醇） 肌肉变性 因药物不良反应住院在有些国家可占住院总人数的10%以上。例如，《英国医学杂志》发表的2004年联合王国的一次研究对6个月期间住院的18 820位病人进行了前瞻性分析以便评估住院原因。有1225例住院与药物不良反应有关，发生率为6.5%，药物不良反应直接导致住院的病例占其中80%。此类住院病例对国家卫生服务的预计年度费用为4.66亿英镑（8.47亿美元）。据《美国药剂师协会杂志》在2001年发表的一份调查，在美国发现的药物相关发病率和死亡率造成的费用于2000年超过1770亿美元，而住院占总费用的70%左右。自1995年以来，涉及与药物相关问题的费用增加了一倍以上。尚无来自发展中国家的数据，但一般认为不良事件发生率比较富裕地区相应地更高。为什么会发生药物不良反应？一大部分药物不良反应是使用不当或人为失误造成的，因此是可预防的。其中主要包括：误诊 处方药物不对，或者药物适当但剂量不对 病人有未发现的疾病、遗传因素或过敏症，可造成对药物的不良反应 自我药疗 不遵守规定的药物疗程 病人服用多种不同药物（多重用药），可造成相互作用。 但是，必须牢记，即使谨慎地避免了上述情况，一切药物都具有副作用，其中有些可造成危害。不可能绝对肯定地预见任何医疗干预措施的作用。没有任何药物完全无风险。所有药物都存在效益和危害可能性之间的得失。确保开出和合理使用优质、安全和有效的药物，就可尽量减少危害。假冒伪劣药物造成药物不良反应的另一个因素是市场上存在劣质药物。这些产品的组成和成分不符合正确的科学规格，因此无效并常常对病人造成危险。疏忽、人为失误、人力和财力资源不足或假冒可造成出现劣质产品。 假冒药物是更广泛的劣质药品现象的一部分。差别在于假冒药物在内容和/或来源方面的标识不当是故意和欺骗性的。假冒范围既涉及品牌产品，也涉及一般产品，而假冒药物可包括成分正确但假造包装的产品、成分不对（其中有些可有毒）的产品、无有效成分或有效成分不足的产品。 在较富裕国家，近期最常见的假冒药物是降胆固醇药、用于治疗生长激素缺乏症和癌症的药物。在发展中国家，最常见的假冒药物是用于治疗威胁生命的疾病（例如疟疾、结核和艾滋病毒/艾滋病）的药物。还常常发现抗生素也有假冒的。 药物安全监测药物的获取必须伴有这些药物的质量保证，即必须有控制和检查措施以确保最终送达病人手中的药物是优质、安全和有效的。 所有国家的法律都要求制药公司在广泛提供其药物之前先对健康和患病的志愿者进行试用。“上市前”临床试用（药物供出售之前进行的试验）的设定目标是发现： 药物是否起作用以及效果如何； 是否有任何有害作用； 如果有潜在危害，其严重程度如何以及利弊如何。 临床试用就一种药物对特定疾病的效果以及可造成的潜在危害一般可说明很多问题。但是，临床试用不能提供涉及与试验组具有不同特征（年龄、性别、健康状况、民族，等等）的更大范围人群的信息。 因此，对许多药物（尤其是新型复合产品）而言，安全监测并不停留在生产阶段；随后必须有谨慎的病人监测以及进一步的科学数据收集。药物监测的这方面工作称为上市后监测。 世卫组织药物安全监测活动世卫组织通过其国际药物监测规划促进药物安全，该规划于1968年开始运转。该网络最初是已建立药物不良反应国家报告制度的10个国家中的一个试点项目。随着世界范围内更多的国家发展了国家药物警戒中心以记录不良反应，网络有了显著的扩大。目前，有86个国家参与该规划。 药物监测规划最重要的任务是尽早确认药物安全问题的“信号”。世卫组织把信号界定为以前未发现的“关于某一不良事件与一种药物之间可能因果关系报告的信息”。药物不良反应病例的报告由国家药物警戒中心转呈世卫组织在瑞典乌普萨拉的国际

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二、在Excel中，求两组数据的相关性（correl），其中一组数据完全相同，为什么提示错误啊？

如果array的标准偏差是0，计算相关性会报错。

你的第一组数据相同，所以标准偏差是0啊。

三、漏洞百出的药品电子监管码，该如何去修复

还有，药监部门准备建立“药品监管网”，实现（1）“从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构全过程的在药品监管部门的监控之下”，并且能够随时追踪流向。（2）“实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况，遇有问题时可以迅速追溯和召回”；（3）“信息预警。各企业超资质生产和经营预警；药品销售数量异常预警，可以指示是否有药物滥用，或可能某种药物短时间大量售出提示可能的疾病流行预警；药品发货与收货数量和品种核实预警，及时发现药品是否流失”；（4）终端移动执法。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统，如通过上网，或通过手机便利地在现场适时稽查。

为实现药品的监管目的，需要对药品进行包装编码控制（即监管码），并将监管码通过条码的形式标记在包装外面，可以通过扫描识读或肉眼识读。监管码依据质监部门制定的生产计划，在产品监控信息网络上申请核发，监管码与生产的产品相关；在生产前，通过数据接口将监管码导入赋码系统（即生产线监管码赋码系统），在生产包装过程中，赋码系统给每个产品的数层包装加以赋码，并通过扫描将不同层次包装的条码关系加以关联，储存在数据库中，系统根据事先设定的规则或人为决定的时间点，将监管码关联数据通过数据接口发送到产品监控信息网络系统，监管码被激活后可以在该产品进入流通或使用过程中进行查询、管理。

赋码系统对外与监控信息网络系统通过数据接口，进行原始监管码的导入，并将关联好的监管码上传至监控信息网络系统；对内与扫描系统、显示屏幕、条码打印系统、贴标系统等通过接口进行联系，通过现场数据收集传送到赋码系统后台，经过后台逻辑处理，将信息反馈给现场指导作业人员如何进行下一步作业，如果是自动生产线，可以通过数据接口指导自动设备进行自动生产处理。